Choroba Wilsona jest dziedzicznie uwarunkowanym zaburzeniem metabolizmu miedzi przekazywanym autosomalnie recesywnie. Pierwsze wzmianki o tej chorobie pojawiają się pod koniec XIX wieku, gdy Westphal opisał przypadek dwóch młodych pacjentów z postępującą chorobą neurologiczną nazwał ją pseudosklerozis. W 1912 Wilson opisał 12 przypadków rzadkiej, występującej rodzinnie choroby. W przeprowadzonym badaniu patologicznym ujawnił ogniska rozmiękania w obrębie jąder podstawy mózgu i marskość wątroby.

Bądź pierwszym, komentującym ten artykuł | Dodaj do Ulubionych (114) | Zacytuj ten artykuł na twojej stronie | Odsłon: 1863